اطلاعات داروی تامسولوسين
دارو مورد نظر را انتخاب کنید
موارد و مقدار مصرف:
هيپرتروفي خوش‌خيم پروستات :
مردان : mg 0.4 خوراكي يك بار در روز پس از غذا (در زمان يكسان) مصرف شود. در افرادي كه پس از 4-2 هفته پاسخ درماني مشاهده نمي‌شود مي‌توان ميزان دارو را به mg 0.8 يك بار در روز افزايش داد. در صورت قطع هر يك از اين رژيم‌هاي درماني به مدت چند روز، دارو مجدداً با mg/d 0.4 آغاز گردد.
مكانيسم اثر
اثر ضد هيپرتروفي خوش‌خيم پروستات: دارو به طور اختصاصي گيرنده‌هاي آلفا يك در پروستات را مهار مي‌نمايد و باعث شلي عضلات نرم در گردن مثانه و پروستات و در نتيجه بهبود جريان ادرار و علائم BPH مي‌گردد.
موارد منع مصرف و احتياط:
تداخل دارويي
مصرف همزمان ساير آلفابلاكرها باعث تداخل مي‌گردد. مصرف همزمان سايميتيدين باعث كاهش كليرانس تامسولوسين مي‌گردد.
اثر بر آزمايشهاي تشخيصي
گزارشي موجود نيست.
تداخل دارويي:
عوارض جانبي
اعصاب مركزي: آستنيا، گيجي، سردرد، بيخوابي، خواب‌آلودگي.
قلبي - عروقي : درد قفسه سينه، سنكوپ.
چشم، گوش، حلق و بيني: ambylopia ، فارنژيت، آب‌ريزش بيني، سينوزيت.
دستگاه گوارش: اسهال، تهوع.
ادراري ـ تناسلي: اختلال در انزال.
عضلاني - اسكلتي : درد كمر.
تنفسي: افزايش سرفه.
ساير عوارض: واكنش‌هاي حساسيتي (راش، بثورات جلدي، urticaria، آنژيوادم)، كاهش ميل جنسي، عفونت، اختلالات دندان.
مسموميت و درمان
مصرف بيش از حد دارو مي‌تواند به افت فشار منجر گردد. درمان آن حمايتي است، بيمار به حالت درازكش قرار داده شود و در صورت لزوم مايعات وريدي و وازوپرسورها تجويز گردد. عملكرد كليه ارزيابي گردد. دياليز اثرات مثبتي در اين رابطه ندارد.
مکانيسم اثر:
فارماكوكينتيك
جذب: جذب كامل است.
پخش: دارو در مايعات خارج سلولي و بيشتر بافتها پخش مي‌گردد (مانند كليه‌ها، پروستات، كيسه صفرا، قلب، آئورت و چربي تيره) دارو در مغز، نخاع و بيضه‌ها پخش كمي دارد. دارو اتصال پروتئيني بالايي دارد اما با ساير داروهايي كه اتصال به پروتئين بالا دارند تداخلي ندارد.
متابوليسم: دارو توسط سيتوكروم P450 در كبد متابوليزه مي‌گردد و 10% آن دست نخورده دفع مي‌گردد. پروفايل فارماكوكينتيكي متابوليتهاي دارو شناخته نشده است. متابوليتهاي دارو قبل از دفع كليوي تحت كنژ‌وگه شدن با گلوكورنيد يا سولفات قرار مي‌گيرند.
دفع: دارو به طور عمده در ادرار دفع مي‌شود (76%) و حدود 21% آن از راه مدفوع دفع مي‌گردد. نيمه عمر حذف دارو 7-5 ساعت مي‌باشد.
فارماكوكينتيك:
موارد منع مصرف و احتياط
موارد منع مصرف: حساسيت به دارو.
اشكال دارويي:
Tablet, Extended Release: 0.4 mg
Capsule, Extended Release, Pellets: 0.4 mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندي فارماكولوژيك: آلفا بلاكر.
طبقه‌بندي درماني: درمان هيپرتروفي خوش‌خيم پروستات (BPH).
طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده B
نام‌هاي تجاري: Tamsulosin Hexal, Omnic
ملاحظات اختصاصي
قبل از شروع درمان از عدم وجود كارسينوم پروستات اطلاع حاصل شود.
نكات قابل توصيه به بيمار
1ـ دارو 30 دقيقه پس از غذا مصرف شود.
2ـ در شروع درمان به بيمار توصيه مي‌شود به آهستگي برخيزد تا احتمال زمين خوردن وي برطرف شود.
3ـ در صورت انجام عمل جراحي كاتاراكت مصرف اين دارو به جراح اطلاع داده شود.
4ـ در شروع درماني از انجام فعاليتهاي خطرناك و تا 12 ساعت پس از دوز اوليه و يا تغيير دوز خودداري شود تا بتوان پاسخ بيمار را ارزيابي نمود.
مصرف در سالمندان
نيمه عمر دارو با افزايش سن افزايش مي‌يابد.
هيپرتروفي خوش‌خيم پروستات :
مردان : mg 0.4 خوراكي يك بار در روز پس از غذا (در زمان يكسان) مصرف شود. در افرادي كه پس از 4-2 هفته پاسخ درماني مشاهده نمي‌شود مي‌توان ميزان دارو را به mg 0.8 يك بار در روز افزايش داد. در صورت قطع هر يك از اين رژيم‌هاي درماني به مدت چند روز، دارو مجدداً با mg/d 0.4 آغاز گردد.
مكانيسم اثر
اثر ضد هيپرتروفي خوش‌خيم پروستات: دارو به طور اختصاصي گيرنده‌هاي آلفا يك در پروستات را مهار مي‌نمايد و باعث شلي عضلات نرم در گردن مثانه و پروستات و در نتيجه بهبود جريان ادرار و علائم BPH مي‌گردد.
موارد منع مصرف و احتياط:
تداخل دارويي
مصرف همزمان ساير آلفابلاكرها باعث تداخل مي‌گردد. مصرف همزمان سايميتيدين باعث كاهش كليرانس تامسولوسين مي‌گردد.
اثر بر آزمايشهاي تشخيصي
گزارشي موجود نيست.
تداخل دارويي:
عوارض جانبي
اعصاب مركزي: آستنيا، گيجي، سردرد، بيخوابي، خواب‌آلودگي.
قلبي - عروقي : درد قفسه سينه، سنكوپ.
چشم، گوش، حلق و بيني: ambylopia ، فارنژيت، آب‌ريزش بيني، سينوزيت.
دستگاه گوارش: اسهال، تهوع.
ادراري ـ تناسلي: اختلال در انزال.
عضلاني - اسكلتي : درد كمر.
تنفسي: افزايش سرفه.
ساير عوارض: واكنش‌هاي حساسيتي (راش، بثورات جلدي، urticaria، آنژيوادم)، كاهش ميل جنسي، عفونت، اختلالات دندان.
مسموميت و درمان
مصرف بيش از حد دارو مي‌تواند به افت فشار منجر گردد. درمان آن حمايتي است، بيمار به حالت درازكش قرار داده شود و در صورت لزوم مايعات وريدي و وازوپرسورها تجويز گردد. عملكرد كليه ارزيابي گردد. دياليز اثرات مثبتي در اين رابطه ندارد.
مکانيسم اثر:
فارماكوكينتيك
جذب: جذب كامل است.
پخش: دارو در مايعات خارج سلولي و بيشتر بافتها پخش مي‌گردد (مانند كليه‌ها، پروستات، كيسه صفرا، قلب، آئورت و چربي تيره) دارو در مغز، نخاع و بيضه‌ها پخش كمي دارد. دارو اتصال پروتئيني بالايي دارد اما با ساير داروهايي كه اتصال به پروتئين بالا دارند تداخلي ندارد.
متابوليسم: دارو توسط سيتوكروم P450 در كبد متابوليزه مي‌گردد و 10% آن دست نخورده دفع مي‌گردد. پروفايل فارماكوكينتيكي متابوليتهاي دارو شناخته نشده است. متابوليتهاي دارو قبل از دفع كليوي تحت كنژ‌وگه شدن با گلوكورنيد يا سولفات قرار مي‌گيرند.
دفع: دارو به طور عمده در ادرار دفع مي‌شود (76%) و حدود 21% آن از راه مدفوع دفع مي‌گردد. نيمه عمر حذف دارو 7-5 ساعت مي‌باشد.
فارماكوكينتيك:
موارد منع مصرف و احتياط
موارد منع مصرف: حساسيت به دارو.
اشكال دارويي:
Tablet, Extended Release: 0.4 mg
Capsule, Extended Release, Pellets: 0.4 mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندي فارماكولوژيك: آلفا بلاكر.
طبقه‌بندي درماني: درمان هيپرتروفي خوش‌خيم پروستات (BPH).
طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده B
نام‌هاي تجاري: Tamsulosin Hexal, Omnic
ملاحظات اختصاصي
قبل از شروع درمان از عدم وجود كارسينوم پروستات اطلاع حاصل شود.
نكات قابل توصيه به بيمار
1ـ دارو 30 دقيقه پس از غذا مصرف شود.
2ـ در شروع درمان به بيمار توصيه مي‌شود به آهستگي برخيزد تا احتمال زمين خوردن وي برطرف شود.
3ـ در صورت انجام عمل جراحي كاتاراكت مصرف اين دارو به جراح اطلاع داده شود.
4ـ در شروع درماني از انجام فعاليتهاي خطرناك و تا 12 ساعت پس از دوز اوليه و يا تغيير دوز خودداري شود تا بتوان پاسخ بيمار را ارزيابي نمود.
مصرف در سالمندان
نيمه عمر دارو با افزايش سن افزايش مي‌يابد.